近20年的国际CRO行业管理和运营经验，CRO行业顶级国际高管之一，多元文化管理风格，在东西方工作经验丰富。

每年管理600-800个临床试验，管理超过55个国家5,700人的全球临床团队，进行跨区域并购以及人员和业务发展医药行业风险投资合伙人。

对生物技术/服务/医疗设备公司进行尽职调查，并担任全球生物技术的董事会成员。

医学和外科医学博士，在医院执业五年。超过20年的临床与产业经验，其中15年在跨国制药公司和CRO工作。

强大的跨职能领导力，在I-IV期、IIT研究的多元化TA领域的临床开发方面具有本地/区域/全球曝光度。

拥有广泛的大中华区域和全球监管事务专业知识。

超过20年从初创到跨国制药公司和CRO的产业经历，专精于药物开发和多种治疗适应症。

丰富的国际临床试验和项目管理经验。负责公司管线的全球战略和项目方向，包括从早期阶段到批准后的产品开发。

在建立和管理跨职能团队方面拥有广泛的专业知识。

超过20年在药企、全球CRO及风险投资等医药产业经验，包含法规咨询、策略、注册等规划及执行，投后管理及尽职调查。

在全球CRO亚太地区监管事务方面拥有超过17年的经验，在中国、韩国、马来西亚、菲律宾、台湾和泰国管理约55名法规事务人员职责包括亚太地区与法规临床及药品注册相关的咨询和递交。

在国际顶级CRO有超过13年数据科学领域运营和管理经验。

曾带领超过90人的临床数据运营，医学编码和临床数据编程团队，服务超过150项临床研究。

致力于数据统计服务，流程自动化和数据可视化的项目管理和技术解决方案。

超过20年的项目管理和运营经验，服务于国际顶级CRO，曾管理全球26个国家，包括美国、拉丁美洲、欧洲和亚洲。

200多名项目经理和临床运营团队，并担任亚太地区战略顾问，支持35个主要客户，包括制药和生物技术公司，参与并完成110多个项目，并协助公司拓展亚洲各国包含日本之海外业务。

18年的临床运营及管理经验，服务于全球顶级CRO公司及药厂。

曾任外企CRO公司亚太区临床启动部门负责人，领导大中华区、韩国、菲律宾、泰国等亚太国家越百人的临床团队。

具有综合的项目及临床运营团队管理经验，在项目进度及质量把控方面拥有丰富的经验。

在全球CRO和制行业拥有超过12年质量管理和数据运营的经验，在建立质量管理系统、推动流程优化以及托管审核/检查方面经历丰富。

主管、共同主持及支持在美国，欧盟亚太地区进行的30次检查和内部外部审核。